L'analytique en un clic

Petit tour d'horizon des connaissances autour des phases d'extraction - purification - injection - retraitement

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Question 1

Prénom et nom :

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Question 2

Qu'est ce que le domaine d'application d'une méthode ?

L'ensemble des molécules et matrices traitées par la méthode.

L'ensemble des molécules et matrices traitées, ainsi que le domaine d'étalonnage associé.

L'ensemble des molécules et matrices traitées, ainsi que le domaine de concentration envisagé sur échantillon par la méthode.

L'ensemble des molécules et matrices traitées, ainsi que l'information de l'accréditation pour les paramètres concernés

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Question 3

Quelle est la politique du laboratoire en matière d'analyses sous accréditation ?

Toujours réaliser les analyses sous accréditation.

Ne jamais réaliser les analyses sous accréditation.

Réaliser les analyses sous accréditation uniquement si le client le demande.

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Question 4

Dans quel cadre les analyses sous BPL's sont elles mises en œuvre ?

Lorsqu'un client nous le demande

Lorsque les données générées sont d'une importance fondamentale dans le cadre réglementaire

Lorsque les données générées serviront à appuyer un dossier auprès des autorités compétentes en vue d'AMM ou de révision de celle-ci.

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Question 5

Un partage Liquide/liquide est il ?

Une extraction

Une purification

Une concentration

Extraction et purification

Les trois mon capitaine !

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Question 6

Les bonnes pratiques pour éviter les contaminations :

je transfère toujours un réactif dans un contenant intérmédiaire afin de l'utiliser

je conserve mes pipettes toujours à la verticale,

J'évite les actions successives sans changement de gants, cônes, rinçage, nettoyage ...

les gants et EPI's restent au laboratoire et sont changés très très fréquemment

Je segmente autant que possible les actions à mener

Je ne fais pas confiance à un élément qui semble prêt à l'utilisation mais sans indication claire

tellement d'autres points ...

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Question 7

Lors de la réalisation des pesées d'échantillons pour dosage, je :

sort les échantillons une heure avant afin qu'ils reviennent à température

j'adapte la balance à la pesée à effectuer en fonction de la capacité de cette dernière,

Je m'assure des spécificités éventuelles de masse à prélever

Je valide uniquement la position de la bulle sur le niveau

Je note et préviens ma responsable de toute anomalie rencontrée

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Question 8

un traceur d'extraction corrige tout sur la pratique d'une méthode ?

oui

non

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Question 9

Puis-je pratiquer une méthode accréditée, que je pratique couramment en BPL ?

oui

non

cela dépend...

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Question 10

Le logiciel des stocks permet un suivi de nombres d'informations afin de :

nous embêter, la direction aime nous faire perdre du temps...

assurer à tout moment le retour vers un lot de réactif problématique et ainsi pouvoir revenir sur un résultat.

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Question 11

Dubaï est une pièce attractive, il y a de nombreux appareils qui sont intéressants et sur lesquels j'aimerai m'exercer :

Allez hop, c'est parti ! Allons tester leur fonctionnement

Seul un personnel formé et autorisé peut officier

Si je suis formé et n'ai pas pratiqué depuis plus d'un an je dois repasser par la case habilitation initiale

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Question 12

Un résultat est :

une probabilité

une valeur exacte

une valeur assortie d'une incertitude

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Question 13

Quels sont les éléments avec lesquels je dois m'interroger sur la fiabilité de mon résultat

Temps de rétention

Ratio MRM

Signal anormal bas

Traceur d'injection

Etalon interne d'extraction

valeur au delà du domaine d'application

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Question 14

Lors de la prise d'essai, vous ne pouvez pas prélever la masse attendue. Vous avez ajusté la prise d'essai d'un facteur 2, quelles sont les propositions justes :

aucun changement dans la méthode, c'est accrédité

J'adapte la méthode avec accord du RT et j'ouvre une NC. Le client sera peut être informé en fonction de l'impact

j'adapte la méthode afin d'ajuster les étapes à cette nouvelle prise d'essai et je l'indique

C'est une bonne nouvelle, mon échantillon était attendu très concentré !

C'est une mauvaise nouvelle, je ne vais peut être pas pouvoir assurer la LQ

J'injecterai deux fois plus afin de combler la perte sur le RE

Question 15

Lors du retraitement de données chromatographiques, je m'aperçoit que tous les pics sortent en début de run, autour du front de solvant :

J'ai oublié de mettre une colonne !

En configuration classique d'un gradient, une pompe n'a pas fonctionné

En configuration classique d'un gradient, un solvant est innaproprié

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Question 16

Lors de la réalisation d'une phase mobile nécessitant certains sels, je me trompe dans la quantité de ces sels :

Double dose ! Cela fonctionnera mieux ...

Tant pis, cela n'aura surement pas grand impact ...

Mince, je risque d'endommager les appareils car trop de sels cause un risque une précipitations de ces derniers et un bouchage complet de l'appareil !

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C'est facile et gratuit.

C'est parti !